白宫周五宣布，从11月8日起，美国将取消对已接种疫苗的外国公民的陆路边境和航空旅行限制。
白宫助理新闻发言人穆尼奥斯（Kevin Munoz）在推特上表示，新政策将于11月8日开始实施，要求来自33个国家的外国游客入美前全面接种新冠疫苗。
他写道：“这一公告和日期适用于国际航空旅行和陆路旅行。这项政策以公共卫生为指导，严格而始终如一。”
受新冠疫情影响，美国于2020年初首次对中国航空旅客实施限制，后将其扩展到其他30多个国家。
白宫本周早些时候宣布，将在11月初取消对加拿大和墨西哥陆地边界和渡口的限制，允许已接种疫苗的外国公民入境。这些规定与上个月宣布的对国际航空旅客的要求类似，但不完全相同。
自疫情形势好转以来，休闲旅游业、酒店业以及航空公司一直在向白宫施压，极力呼吁放松对国际旅行的限制。
白宫上个月宣布，美国将于11月初解除对来自33个国家的航空旅客的限制，包括中国、印度、巴西和欧洲大部分国家，但当时并未透露具体时间表。
据其介绍，外国航空旅客将需要在登机前出示疫苗接种证明，并需要出示72小时内新冠检测呈阴性的证明，以及接触者追踪信息。而计划通过陆地边境进入美国的外国游客将不需要出示近期新冠检测呈阴性的证明。
未接种疫苗的外国旅客仍将被禁止进入美国，而未接种疫苗的美国公民入境前需要提供新冠检测呈阴性的结果。
目前新政策仍有一些细节未披露，但疾病控制与预防中心（CDC）已表示，美国将接受国际旅客使用美国监管机构或列入世卫组织紧急使用清单的疫苗。
目前，已被列入世卫组织紧急使用清单的疫苗包括辉瑞疫苗、印度血清研究所疫苗、阿斯利康疫苗、强生疫苗、Moderna疫苗，以及中国的科兴和国药疫苗。
忧强生单剂疫苗保护力不足
FDA专家组建议批准加强针
美国食品和药物管理局FDA的咨询顾问周五一致赞成，建议批准强生新冠疫苗加强针。根据建议，人们接种第一剂疫苗至少两个月后应再接种强生公司的加强针。
FDA疫苗与相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）以19比0的投票结果建议为所有18岁及以上接受强生公司新冠疫苗的人提供加强针。FDA现在将考虑该委员会的建议。随后，疾病控制和预防中心CDC的疫苗顾问将考虑是否采纳。
在投票之前，负责FDA疫苗部门的联邦卫生官员彼得·马克斯说（Peter Marks），该机构可能会考虑采取监管行动，允许接种强生疫苗的人接种Moderna或辉瑞的加强针。但马克斯没有给出任何时间表，只是说授权强生疫苗的接种者使用不同的疫苗作为加强针是"可能的"。
强生公司的代表周五上午在咨询小组会议上介绍了加强针研究的情况。强生公司说研究表明，在两个月或六个月时进行第二剂注射，可以使保护效力提高到94%，而且它的效力不会像辉瑞公司的疫苗那样随时间推移而减弱。
VRBPAC主席、密歇根大学公共卫生和流行病学教授Arnold Monto指出强生公司的疫苗没有被证明具有辉瑞或Moderna疫苗那样的保护作力，他在会议上说："因此现在有一些紧迫性，需要做一些事情。”
而CDC的Amanda Cohn告诉委员会，各种研究表明强生新冠疫苗在现实世界中的有效性在50%到68%之间。Cohn说："不管是否有减弱或这支单剂疫苗的真实效力，单剂强生新冠疫苗的效力或保护作用不等同于目前两剂的mRNA疫苗的保护作用。”
委员会成员说，虽然没有太多数据显示强生的效力是否在减弱，但他们同意应该给人们提供加强针的机会。芝加哥Rosalind Franklin大学的儿科传染病专家Archana Chatterjee在投票前说："我想说的是，我同意需要第二剂加强针来将免疫力提高到90%以上的范围。”
FDA已经批准给予辉瑞公司新冠疫苗的加强针紧急授权，该加强针适用于65岁或以上人群或有基础疾病人群。周四，VRBPAC成员一致投票，建议向同样的群体提供Moderna疫苗的加强针。
CDC数据显示，全美接近5%的完全接种者，也就是约900万人已经接种了加强针。
如果FDA对Moderna或强生公司的加强针给予紧急使用授权，CDC疫苗顾问将开会讨论向哪些群体推荐这些疫苗。通常情况下，一旦CDC主任签署了该建议，就可以进行注射。CDC的免疫实践咨询委员会定于10月21日讨论。
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